氣相色譜法是將食品中含有殘留有機(jī)磷農(nóng)藥的樣品經(jīng)提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后與色譜柱內(nèi)分離，其中的有機(jī)磷在 火焰光度檢測(cè)器 中的富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式放射出波長(zhǎng)526nm的特征輻射，通過(guò)濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線(xiàn)。通過(guò)比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積或峰高，計(jì)算出樣品中有機(jī)磷農(nóng)藥殘留量。該法zui低檢出量為0.1~0.25ng。

    測(cè)定時(shí)的氣相色譜參考條件如下：

    色譜柱：①玻璃柱2.6mm×3mm，裝填涂有4.5%DC-200+2.5%OV-17的Chromosorb WAW DMCS（80~100目）的擔(dān)體；②玻璃柱2.6mm×3mm，裝填涂有1.5%DCOE-1的Chromosorb WAW DMCS（60~80目）.

    氣流速度：載氣為氮?dú)?0ml/min；空氣50ml/min；氫氣100ml/min（氮?dú)夂涂諝?、氫氣之比按?strong>氣相色譜儀儀器型號(hào)不同選擇各種*的比例條件）。

    溫度：柱溫240℃，汽化室260℃，檢測(cè)器270℃。

    測(cè)定時(shí)吸取2~5μL標(biāo)準(zhǔn)溶液劑樣品凈化液注入氣相色譜儀中，以保留時(shí)間定性，以試樣的峰高或峰面積與標(biāo)準(zhǔn)品譜圖比較定量。